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<!DOCTYPE html>

<title>Diethylether</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading">Diethylether</h1>

</header>

</div>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Strukturformel

</th></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Allgemeines

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;">Name

</td>

<td>Diethylether

</td></tr>

<tr>

<td>Andere Namen

</td>

<td>

<ul><li>Ethoxyethan (<a href="IUPAC-Nomenklatur" class="mw-redirect" title="IUPAC-Nomenklatur">IUPAC</a>)</li>

<li>Ether (ungenau)</li>

<li>Äther (veraltet)</li>

<li>Diäthyläther (veraltet)</li>

<li>Aether sulfuricus (historisch)</li>

<li>3-Oxapentan</li>

<li>ETHYL ETHER (<a href="Internationale_Nomenklatur_f%C3%BCr_kosmetische_Inhaltsstoffe" title="Internationale Nomenklatur für kosmetische Inhaltsstoffe">INCI</a>)<a href="#cite_note-CosIng-1">[1]</a></li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a>

</td>

<td>C4H10O

</td></tr>

<tr>

<td>Kurzbeschreibung

</td>

<td>

farblose, leichtbewegliche, süßlich riechende, brennend schmeckende, hochentzündliche Flüssigkeit<a href="#cite_note-roempp-2">[2]</a><a href="#cite_note-TMI-3">[3]</a>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Externe Identifikatoren/Datenbanken

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>

</td>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="EG-Nummer" title="EG-Nummer">EG-Nummer</a>

</td>

<td colspan="2">200-467-2

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">ECHA</a>-InfoCard

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="DrugBank" title="DrugBank">DrugBank</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-right:1px solid #a2a9b1;"><a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>

</td>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Arzneistoffangaben

</th></tr>

<tr>

</td>

<td>

N01<a rel="nofollow" class="external text" href="https://atcddd.fhi.no/atc_ddd_index/?code=N01AA01">AA01</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Wirkstoffklasse" title="Wirkstoffklasse">Wirkstoffklasse</a>

</td>

<td>

<ul><li><a href="Narkotikum" class="mw-redirect" title="Narkotikum">Narkotikum</a></li>

<li><a href="Dissoziativum" title="Dissoziativum">Dissoziativum</a></li></ul>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Eigenschaften

</th></tr>

<tr>

<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a>

</td>

<td>74,12 g·<a href="Mol" title="Mol">mol</a>−1

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Aggregatzustand" title="Aggregatzustand">Aggregatzustand</a>

</td>

<td>

flüssig<a href="#cite_note-roempp-2">[2]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Dichte" title="Dichte">Dichte</a>

</td>

<td>

0,71 g·cm−3 (20 °C)<a href="#cite_note-GESTIS-4">[4]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Schmelzpunkt" title="Schmelzpunkt">Schmelzpunkt</a>

</td>

<td>

−116 <a href="Grad_Celsius" title="Grad Celsius">°C</a><a href="#cite_note-GESTIS-4">[4]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Siedepunkt" title="Siedepunkt">Siedepunkt</a>

</td>

<td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Dampfdruck" title="Dampfdruck">Dampfdruck</a>

</td>

<td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="L%C3%B6slichkeit" title="Löslichkeit">Löslichkeit</a>

</td>

<td>

<ul><li>schlecht in Wasser (69 g·l−1 bei 20 °C)<a href="#cite_note-GESTIS-4">[4]</a></li>

<li>mischbar mit <a href="Ethanol" title="Ethanol">Ethanol</a>, gut in <a href="Aceton" title="Aceton">Aceton</a>, <a href="Benzol" title="Benzol">Benzol</a>, <a href="Chloroform" title="Chloroform">Chloroform</a>, <a href="Dichlormethan" title="Dichlormethan">Dichlormethan</a>, <a href="Hexan" title="Hexan">Hexan</a>, <a href="Methanol" title="Methanol">Methanol</a>, <a href="Petrolether" title="Petrolether">Petrolether</a> und konzentrierter wässriger <a href="Salzs%C3%A4ure" title="Salzsäure">Salzsäure</a><a href="#cite_note-roempp-2">[2]</a><a href="#cite_note-TMI-3">[3]</a></li></ul>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Elektrisches_Dipolmoment" title="Elektrisches Dipolmoment">Dipolmoment</a>

</td>

<td>

1,098(1) <a href="Debye" title="Debye">D</a><a href="#cite_note-CRC90_9_54-6">[6]</a> (3,7 · 10−30 <a href="Coulomb" title="Coulomb">C</a> · <a href="Meter" title="Meter">m</a>)

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Brechungsindex" title="Brechungsindex">Brechungsindex</a>

</td>

<td>

1,3526 (20 °C)<a href="#cite_note-7">[7]</a>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Sicherheitshinweise

</th></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="border-bottom:1px #A7A7A7 dashed; text-align:center;">Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="text-align:center"><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a> aus <a href="Verordnung_(EG)_Nr._1272/2008_(CLP)" title="Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP)">Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP)</a>,<a href="#cite_note-CLP_100.000.425-8">[8]</a> ggf. erweitert<a href="#cite_note-GESTIS-4">[4]</a>

</td>

</td></tr></tbody></table>

Gefahr

</td></tr>

<tr>

<td rowspan="3" width="33%" style="border-top:1px #A7A7A7 dashed; border-right:1px #A7A7A7 dashed;"><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze" title="H- und P-Sätze">H- und P-Sätze</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">P: <a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellen fernhalten. Nicht rauchen.

(Geänderter Text seit Inkraftreten der „12. Anpassung an den Technischen Fortschritt“ am 17. Oktober 2020)">210</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze">233</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze">240</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Explosionsgeschützte [elektrische … / Lüftungs-… / Beleuchtungs-… / …] Geräte verwenden.

(Die vom Gesetzgeber offen gelassene Einfügung ist vom Inverkehrbringer zu ergänzen)

(Geänderter Text seit Inkraftreten der „8. Anpassung an den Technischen Fortschritt“ am 1. Februar 2018)">241</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze">301+312</a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="An einem gut belüfteten Ort aufbewahren. Behälter dicht verschlossen halten.

(Geänderter Text seit Inkraftreten der „8. Anpassung an den Technischen Fortschritt“ am 1. Februar 2018)">403+233</a><a href="#cite_note-GESTIS-4">[4]</a>

</td></tr>

</tbody></table>

</td></tr>

<tr>

</td>

<td>

<a href="Deutsche_Forschungsgemeinschaft" title="Deutsche Forschungsgemeinschaft">DFG</a>/Schweiz: 400 ml·m−3 bzw. 1200 mg·m−3<a href="#cite_note-GESTIS-4">[4]</a><a href="#cite_note-9">[9]</a>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Toxizit%C3%A4t" title="Toxizität">Toxikologische Daten</a>

</td>

<td>

1250 mg·kg−1 (<a href="Letale_Dosis" title="Letale Dosis">LD50</a>, <a href="Ratten" title="Ratten">Ratte</a>, <a href="Peroral" title="Peroral">oral</a>)<a href="#cite_note-roempp-2">[2]</a>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Thermodynamische Eigenschaften

</th></tr>

<tr>

</td>

<td>

<ul><li>−279,5 kJ·mol−1 (Flüssigkeit)<a href="#cite_note-CRC97_5-14-10">[10]</a></li>

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122; font-size:80%; text-align:center; line-height:150%; padding:.25em;">Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a> (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: <a href="Natrium-D-Linie" title="Natrium-D-Linie">Na-D-Linie</a>, 20 °C

</td></tr></tbody></table>

Diethylether oder Diäthyläther ist der wichtigste Vertreter der <a href="Organische_Chemie" title="Organische Chemie">organisch-chemischen</a> Stoffklasse der <a href="Ether" title="Ether">Ether</a>. Deren Name ist eine Verallgemeinerung der 1730 eingeführten Bezeichnung Ether oder Äther für die hier behandelte Verbindung. Diese wurde aufgrund der Herstellung aus <a href="Ethanol" title="Ethanol">Ethanol</a> und <a href="Schwefels%C3%A4ure" title="Schwefelsäure">Schwefelsäure</a> auch Schwefeläther (lateinisch Aether sulfuricus) genannt, wobei seit etwa 1800 bekannt ist, dass Diethylether keinen Schwefel enthält.<a href="#cite_note-11">[11]</a><a href="#cite_note-EB1911-12">[12]</a>

Diethylether bildet eine farblose, leichtbewegliche, süßlich riechende, brennend schmeckende, hochentzündliche Flüssigkeit. Diese ist sehr flüchtig und findet Verwendung als <a href="L%C3%B6sungsmittel" title="Lösungsmittel">Lösungsmittel</a>, als Reaktionsmedium, in der <a href="Medizin" title="Medizin">Medizin</a>, als <a href="Rauschmittel" class="mw-redirect" title="Rauschmittel">Rauschmittel</a> und als <a href="Starthilfespray" title="Starthilfespray">Starthilfespray</a> zum Anlassen von <a href="Verbrennungsmotor" title="Verbrennungsmotor">Verbrennungsmotoren</a>.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Geschichte">Geschichte</h2></div>

Angeblich soll der spanische Alchemist <a href="Ramon_Llull" title="Ramon Llull">Raimundus Lullus</a><a href="#cite_note-13">[13]</a> erstmals Äther im 13. Jahrhundert beschrieben haben. Die erstmalige Herstellung unter der Bezeichnung „süßes Vitriol“ erfolgte möglicherweise durch den Arzt <a href="Valerius_Cordus" title="Valerius Cordus">Valerius Cordus</a> (1535) aus Umsetzung von Alkohol mit Schwefelsäure, wiederentdeckt um 1730<a href="#cite_note-14">[14]</a> von <a href="August_Sigmund_Frobenius" title="August Sigmund Frobenius">August Sigmund Frobenius</a> in London, der ihn als Spiritus vini aethereus bezeichnete, worauf der Name „Äther“ für das Narkose- und Lösungsmittel zurückgeht. <a href="Paracelsus" title="Paracelsus">Paracelsus</a> soll, wie er 1540<a href="#cite_note-15">[15]</a> schrieb, die betäubende Wirkung des Äthers im Tierversuch mit Hühnern erkannt haben.<a href="#cite_note-16">[16]</a> Mediziner wie James Currie oder <a href="Philippe_Pinel" title="Philippe Pinel">Philippe Pinel</a> empfahlen Ende des 18. Jahrhunderts Einatmungen von Äther bei Asthma oder Diphtherie.<a href="#cite_note-17">[17]</a> Auf sogenannten Ether frolics wurde Äther (wie auch <a href="Lachgas" class="mw-redirect" title="Lachgas">Lachgas</a>) von jungen Leuten zur Belustigung eingeatmet. Der erste Einsatz zur modernen Narkose bzw. Anästhesie erfolgte 1842 durch <a href="Crawford_W._Long" title="Crawford W. Long">Crawford W. Long</a>. Auch <a href="Horace_Wells" title="Horace Wells">Horace Wells</a> wandte bereits 1844 neben Lachgas auch Äther als Narkosemittel an. Berühmt wurden allerdings <a href="Charles_Thomas_Jackson" title="Charles Thomas Jackson">Charles Thomas Jackson</a> als Entdecker und vor allem <a href="William_Thomas_Green_Morton" title="William Thomas Green Morton">William Thomas Green Morton</a> als Begründer der modernen Äthernarkose.<a href="#cite_note-18">[18]</a> Eine frühe deutsche Veröffentlichung zur Ätheranästhesie erfolgte durch <a href="Johann_Friedrich_Dieffenbach" title="Johann Friedrich Dieffenbach">Johann Friedrich Dieffenbach</a>.<a href="#cite_note-19">[19]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Herstellung">Herstellung</h2></div>

Diethylether lässt sich aus <a href="Ethanol" title="Ethanol">Ethanol</a> und konzentrierter <a href="Schwefels%C3%A4ure" title="Schwefelsäure">Schwefelsäure</a> unter Wasserabspaltung herstellen, wobei portionsweise der Alkohol zur Schwefelsäure gegeben und das Produkt destillativ aus dem Reaktionsgemisch abgetrennt wird. Bei dieser <a href="Veretherung#Säurekatalysierte_Kondensation_von_Alkoholen" class="mw-redirect" title="Veretherung">sauren Veretherung</a> bildet sich erst Ethylschwefelsäure in einer <a href="Kondensationsreaktion" title="Kondensationsreaktion">Kondensationsreaktion</a>:

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<annotation encoding="application/x-tex">{\displaystyle \mathrm {H_{3}C{-}CH_{2}{-}OH\!\ +\!\ HO{-}SO_{2}{-}OH} }</annotation>

</semantics>

</math><img src="./_assets_/eb734a37dd21ce173a46342d1cc64c92/722fb6a75a54d4c7c071cd92a1c7d11adecd27af.svg" class="mwe-math-fallback-image-inline mw-invert skin-invert" aria-hidden="true" style="vertical-align: -0.671ex; width:34.219ex; height:2.509ex;" alt="{\displaystyle \mathrm {H_{3}C{-}CH_{2}{-}OH\!\ +\!\ HO{-}SO_{2}{-}OH} }" loading="lazy">

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<annotation encoding="application/x-tex">{\displaystyle \mathrm {\longrightarrow \!\ H_{3}C{-}CH_{2}{-}O{-}SO_{2}{-}OH+H_{2}O} }</annotation>

</semantics>

</math><img src="./_assets_/eb734a37dd21ce173a46342d1cc64c92/8a6687a064aca9ee2ea25b653d3e5727aa9b2135.svg" class="mwe-math-fallback-image-inline mw-invert skin-invert" aria-hidden="true" style="vertical-align: -0.671ex; width:37.788ex; height:2.509ex;" alt="{\displaystyle \mathrm {\longrightarrow \!\ H_{3}C{-}CH_{2}{-}O{-}SO_{2}{-}OH+H_{2}O} }" loading="lazy"></dd></dl></dd></dl></dd></dl>

Das <a href="Alkylsulfate" class="mw-redirect" title="Alkylsulfate">Alkylsulfat</a> setzt sich mit Ethanol zu Diethylether um, die Schwefelsäure wird wieder freigesetzt:

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<annotation encoding="application/x-tex">{\displaystyle \mathrm {H_{3}C{-}CH_{2}{-}O{-}SO_{2}{-}OH\!\ +\!\ H_{3}C{-}CH_{2}{-}OH} }</annotation>

</semantics>

</math><img src="./_assets_/eb734a37dd21ce173a46342d1cc64c92/77c36350edf6856aa90357c1629bb6e409d1a519.svg" class="mwe-math-fallback-image-inline mw-invert skin-invert" aria-hidden="true" style="vertical-align: -0.671ex; width:45.043ex; height:2.509ex;" alt="{\displaystyle \mathrm {H_{3}C{-}CH_{2}{-}O{-}SO_{2}{-}OH\!\ +\!\ H_{3}C{-}CH_{2}{-}OH} }" loading="lazy">

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<annotation encoding="application/x-tex">{\displaystyle \mathrm {\longrightarrow \!\ H_{3}C{-}CH_{2}{-}O{-}CH_{2}{-}CH_{3}\!\ +\!\ H_{2}SO_{4}} }</annotation>

</semantics>

</math><img src="./_assets_/eb734a37dd21ce173a46342d1cc64c92/a87d4b244cb585ab7808122578efd7d0d2a0ce63.svg" class="mwe-math-fallback-image-inline mw-invert skin-invert" aria-hidden="true" style="vertical-align: -0.671ex; width:41.766ex; height:2.509ex;" alt="{\displaystyle \mathrm {\longrightarrow \!\ H_{3}C{-}CH_{2}{-}O{-}CH_{2}{-}CH_{3}\!\ +\!\ H_{2}SO_{4}} }" loading="lazy"></dd></dl></dd></dl></dd></dl>

Hauptquelle für Diethylether ist heute die Synthese von Ethanol aus <a href="Ethen" title="Ethen">Ethen</a>, bei der Diethylether als Nebenprodukt auftritt. Im ersten Schritt bildet sich auch hier Ethylschwefelsäure:

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</mrow>

</mstyle>

</mrow>

<annotation encoding="application/x-tex">{\displaystyle \mathrm {H_{2}C{=}CH_{2}\!\ +\!\ H_{2}SO_{4}\!\ \longrightarrow \!\ H_{3}C{-}CH_{2}{-}O{-}SO_{2}{-}OH} }</annotation>

</semantics>

</math><img src="./_assets_/eb734a37dd21ce173a46342d1cc64c92/89dc6804c30da61770f6a58c5c391f230292956d.svg" class="mwe-math-fallback-image-inline mw-invert skin-invert" aria-hidden="true" style="vertical-align: -0.671ex; width:52.119ex; height:2.509ex;" alt="{\displaystyle \mathrm {H_{2}C{=}CH_{2}\!\ +\!\ H_{2}SO_{4}\!\ \longrightarrow \!\ H_{3}C{-}CH_{2}{-}O{-}SO_{2}{-}OH} }" loading="lazy"></dd></dl>

Hydrolyse des Zwischenprodukts führt zu Ethanol, ein Teil des Ethanols reagiert – wie oben bei der Synthese aus Ethanol – mit Ethylschwefelsäure zu Diethylether.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Eigenschaften">Eigenschaften</h2></div>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Chemische_und_physikalische_Eigenschaften">Chemische und physikalische Eigenschaften</h3></div>

Diethylether ist bei Raumtemperatur eine farblose, leichtbewegliche, süßlich riechende, brennend schmeckende, leicht flüchtige und hochentzündliche Flüssigkeit<a href="#cite_note-TMI-3">[3]</a>, davon abgesehen aber sehr reaktionsträge. Seine Dämpfe sind schwerer als Luft. Durch Einwirkung von Licht in Anwesenheit von Luft-<a href="Sauerstoff" title="Sauerstoff">Sauerstoff</a> bilden sich jedoch <a href="Organische_Chemie" title="Organische Chemie">organische</a> <a href="Peroxide" title="Peroxide">Peroxide</a>, die leicht und explosionsartig zerfallen können. Darum wird Ether in dunklen Flaschen aufbewahrt. Um eine Ansammlung von Peroxiden zu vermeiden, kann Diethylether über <a href="Kaliumhydroxid" title="Kaliumhydroxid">Kaliumhydroxid</a> gelagert werden. Die Peroxide bilden dann schwerlösliche Kaliumperoxide. Dennoch muss vor Verwendung (<a href="Destillation" title="Destillation">Destillation</a>) auf das Vorhandensein von Peroxiden geprüft werden. Diese Peroxide können durch Schütteln mit einer 5%igen <a href="Eisen(II)-sulfat" title="Eisen(II)-sulfat">Eisen(II)-sulfatlösung</a> in Wasser entfernt werden. Es wurde bereits vorgeschlagen, die Peroxidbildung durch die Zugabe von <a href="Naphthole" title="Naphthole">Naphtholen</a>, <a href="Polyphenole" title="Polyphenole">Polyphenolen</a>, <a href="Aromatische_Amine" title="Aromatische Amine">aromatischen Aminen</a> oder <a href="Aminophenole" title="Aminophenole">Aminophenolen</a> vorzubeugen.<a href="#cite_note-TMI-3">[3]</a>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Sicherheitstechnische_Kenngrößen">Sicherheitstechnische Kenngrößen</h3></div>

Diethylether bildet leicht entzündliche Dampf-Luft-Gemische. Die Verbindung hat einen <a href="Flammpunkt" title="Flammpunkt">Flammpunkt</a> von −40 °C. Der <a href="Explosionsgrenze" title="Explosionsgrenze">Explosionsbereich</a> liegt zwischen 1,7 Vol.‑% (50 g/m³) als untere Explosionsgrenze (UEG) und 39,2 Vol.‑% (1210 g/m³) als obere Explosionsgrenze (OEG).<a href="#cite_note-Brandes-20">[20]</a><a href="#cite_note-GESTIS-4">[4]</a> Entsprechend der Dampfdruckfunktion ergibt sich ein unterer <a href="Explosionspunkt" title="Explosionspunkt">Explosionspunkt</a> von −45 °C.<a href="#cite_note-GESTIS-4">[4]</a> Der maximale Explosionsdruck beträgt 10 bar.<a href="#cite_note-Brandes-20">[20]</a> Die <a href="Grenzspaltweite" class="mw-redirect" title="Grenzspaltweite">Grenzspaltweite</a> wurde mit 0,87 mm bestimmt.<a href="#cite_note-Brandes-20">[20]</a> Es resultiert damit eine Zuordnung in die <a href="Explosionsgruppe" class="mw-redirect" title="Explosionsgruppe">Explosionsgruppe</a> IIB.<a href="#cite_note-Brandes-20">[20]</a><a href="#cite_note-GESTIS-4">[4]</a> Mit einer <a href="Mindestz%C3%BCndenergie" title="Mindestzündenergie">Mindestzündenergie</a> von 0,19 mJ sind Dampf-Luft-Gemische extrem zündfähig.<a href="#cite_note-GESTIS-4">[4]</a><a href="#cite_note-Chen-21">[21]</a> Die <a href="Z%C3%BCndtemperatur" title="Zündtemperatur">Zündtemperatur</a> beträgt 175 °C.<a href="#cite_note-Brandes-20">[20]</a> Der Stoff fällt somit in die <a href="Temperaturklasse" class="mw-redirect" title="Temperaturklasse">Temperaturklasse</a> T4.

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Pharmakologische_Eigenschaften">Pharmakologische Eigenschaften</h3></div>

Das Einatmen der Dämpfe hat in kleinen Dosen eine betäubende Wirkung und macht müde und schläfrig. In hohen Konzentrationen wirkt Diethylether narkotisierend.<a href="#cite_note-:0-22">[22]</a> Diethylether hat eine hohe Blut-/Gaslöslichkeit, was sowohl die Einleitung als auch die Erholung von der Narkose relativ langsam macht. Nebenwirkungen beim Einatmen sind Reizungen der Schleimhäute und Bronchien und Erbrechen, beim Trinken Magenschleimhautentzündung. Diese Nebenwirkungen verlangsamen die inhalative Aufnahme zusätzlich, was zu längeren Einleitungszeiten führt (15–25 Minuten bis zum Erreichen einer tiefen Narkose).<a href="#cite_note-23">[23]</a><a href="#cite_note-24">[24]</a>

Reizwirkung und Geruchsbelästigung sind die kritischen Wirkungen von Diethylether in geringen Dosen. Bei 5-minütiger Exposition berichteten Probanden über nasale Reizwirkungen ab 200 ml/m3. Systemische Wirkungen (Schwindel) für den Menschen sollen ab 2000 ml/m3 zu erwarten sein.<a href="#cite_note-:0-22">[22]</a> Als Anästhetikum werden beim Menschen Konzentrationen von 180.000 bis 200.000 ml/m3 zur Einleitung der Narkose und 19.200 ml/m3 als Erhaltungskonzentration verwendet.<a href="#cite_note-25">[25]</a>

Bei Inhalation wird Diethylether im Körper schnell resorbiert und zu ca. 90 Prozent über die Atemluft unverändert wieder ausgeschieden. Nicht ausgeschiedener Diethylether wird durch eine <a href="Cytochrom_P450" title="Cytochrom P450">Cytochrom-P450</a>-abhängige <a href="Monooxygenase" class="mw-redirect" title="Monooxygenase">Monooxygenase</a> zum Hydroxy-Diethylether und danach mithilfe einer Desalkylierung zu <a href="Ethanal" class="mw-redirect" title="Ethanal">Ethanal</a> und Ethanol umgesetzt.<a href="#cite_note-26">[26]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Verwendung">Verwendung</h2></div>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Gebrauch_in_der_Medizin">Gebrauch in der Medizin</h3></div>

Diethylether wurde von <a href="John_Collins_Warren" title="John Collins Warren">John Collins Warren</a> 1805 in Form der Ätherinhalation bei Patienten mit Lungenentzündung im Endstadium angewendet und war früher verbreitet als Stärkungsmittel (<a href="Hoffmannstropfen" title="Hoffmannstropfen">Hoffmannstropfen</a>). Von <a href="Michael_Faraday" title="Michael Faraday">Michael Faraday</a> wurde 1818 die einschläfernde Wirkung des Schwefeläthers beschrieben. Diethylether wurde seit 1846 (als Ätherdampf<a href="#cite_note-27">[27]</a>) auch routinemäßig als <a href="Narkotikum" class="mw-redirect" title="Narkotikum">Inhalationsnarkotikum</a> bei der <a href="Narkose" title="Narkose">Narkose</a> im Rahmen chirurgischer Eingriffe eingesetzt. Die erste dokumentierte Äthernarkose führte <a href="Crawford_Williamson_Long" class="mw-redirect" title="Crawford Williamson Long">Crawford Williamson Long</a> am 30. März 1842 durch, kurz nachdem der Chemiker William E. Clarke (* 1818) in Rochester/NY zur Behandlung eines kariösen Zahnes der Patientin Hobbie durch den Zahnarzt Elija Pope zur Zahnextraktion<a href="#cite_note-28">[28]</a> zum ersten Mal eine Äthernarkose beim Menschen durchgeführt hatte.<a href="#cite_note-29">[29]</a> (Veröffentlicht wurde diese Anwendung jedoch erst im Dezember 1849<a href="#cite_note-30">[30]</a>). Deshalb wird in den <a href="Vereinigte_Staaten" title="Vereinigte Staaten">USA</a> seit 1991 der 30. März jährlich als Doctor’s Day zelebriert. Wenige Jahre später wurde am 16. Oktober 1846 die erste öffentliche Äthernarkose von <a href="William_Thomas_Green_Morton" title="William Thomas Green Morton">William Thomas Green Morton</a> im Massachusetts General Hospital in Boston bei einer chirurgischen Operation ausgeführt.<a href="#cite_note-31">[31]</a> Morton hatte, einem Ratschlag von <a href="Charles_Thomas_Jackson" title="Charles Thomas Jackson">Charles Thomas Jackson</a> folgend, der Versuche mit Äther an Hunden und sich selbst gemacht hatte, bereits Ende September 1846 die Narkose mit Schwefeläther bei einem Patienten durchgeführt.<a href="#cite_note-32">[32]</a> Mit dem 16. Oktober 1846 (Ether Day genannter Beginn der Schwefeläthernarkose) verfügt die moderne <a href="An%C3%A4sthesie" title="Anästhesie">Anästhesie</a> über ein „offizielles Geburtsdatum“. Die Entdeckung der narkotisierenden Eigenschaften revolutionierte die Medizin und insbesondere die Chirurgie. Statt wie bisher nur unzureichend mit <a href="Spirituosen" class="mw-redirect" title="Spirituosen">Spirituosen</a> wie Whisky oder mit Opiaten betäubten Patienten, konnte man nun mit wesentlich mehr Zeit die besinnungslosen Patienten erheblich einfacher und vor allem ohne Schmerzen operieren.

Die ersten Äthernarkosen in Europa erfolgten in England, so am 19. Dezember 1846 in Liverpool durch den Zahnarzt James Robinson (angeregt von <a href="Francis_Boott" title="Francis Boott">Francis Boott</a>, in dessen Haus die Narkose erfolgte) und am 21. Dezember desselben Jahres in London durch den Chirurgen <a href="Robert_Liston" title="Robert Liston">Robert Liston</a>. Auf dem europäischen Kontinent wurde Diethylether erstmals, wenngleich mit unbefriedigendem Ergebnis, von <a href="Philibert_Joseph_Roux" title="Philibert Joseph Roux">Philibert Joseph Roux</a> am 12. Januar 1847 in Paris verwendet. In Deutschland fand am 24. Januar 1847 am Leipziger Jakobsspital, und am selben Tag in der Chirurgischen Universitätsklinik Erlangen durch <a href="Johann_Ferdinand_Heyfelder" title="Johann Ferdinand Heyfelder">Johann Ferdinand Heyfelder</a>, der bereits im März 1847 die erste umfangreiche Abhandlung im deutschsprachigen Raum über die Anwendung der Schwefeläthernarkose publizierte,<a href="#cite_note-33">[33]</a> erstmals die neue Narkoseform ihre klinische Anwendung.<a href="#cite_note-34">[34]</a> Von dem Würzburger chirurgischen Assistenzarzt und späteren Augenarzt <a href="Robert_Ritter_von_Welz" class="mw-redirect" title="Robert Ritter von Welz">Robert Ritter von Welz</a>, der ebenfalls im Januar 1847 die Wirkungen des Äthers als Narkosemittel erforschte,<a href="#cite_note-35">[35]</a> wurde die Diethylether-Inhalation auch zur Dämpfung der Atemnot bei einem sterbenden <a href="Tuberkulose" title="Tuberkulose">Tuberkulose</a>patienten angewendet. Welz beschreibt das folgendermaßen: „Es gelang mir bei ihm, den Todeskampf, der aus Mangel an Luft sich zur furchtbarsten Angst gesteigert hatte, durch eine zwanzig Minuten lang fortgesetzte Aetherinhalation in einen heitern und schmerzlosen Zustand zu verwandeln. Der Sterbende wurde während dieser Inhalation nicht nur von keinem Husten befallen, sondern konnte im Gegentheil tiefere Inspirationen machen und den in den Bronchialstämmen rasselnden eitrigen Schleim wieder expektorieren. Bald darauf verschied er bei vollem Bewusstsein, aber von heiteren Bildern umgeben […].“<a href="#cite_note-36">[36]</a> 1847 wurde Äther von dem Geburtshelfer <a href="Walter_Channing_(Mediziner)" title="Walter Channing (Mediziner)">Walter Channing</a> (1786–1876) zur Behandlung von <a href="Eklampsie" title="Eklampsie">Krämpfen bei Schwangeren</a> eingesetzt.<a href="#cite_note-37">[37]</a>

Eine einfache Apparatur zur Verabreichung des Äthers (Inhalator) hatte bereits Morton konstruiert. Für erste Äthernarkosen in Deutschland wurden „Blasenapparate“ (mit Schweine- oder Rinderblasen) mit kurzem Rohr und Mundstück verwendet, die aber wegen der Gefahr der mangelnden Sauerstoffzufuhr teilweise durch Ventilapparate, welche die Gabe eines Ätherdampf-Luft-Gemisches ermöglichten, ersetzt.<a href="#cite_note-38">[38]</a> Der leichtflüchtige Äther wurde dann auch – wie bei Robert Ritter von Welz beschrieben – über ein Inhaliersystem verabreicht, wobei der flüssige Äther von einem Schwamm aufgenommen wurde und dann über eine Schlauchleitung dem Patienten zugeführt wurde. Durch <a href="Bernhard_Kr%C3%B6nig" title="Bernhard Krönig">Bernhard Kroenig</a> erfolgte um 1903 eine technische Verbesserung der Äther- und Chloroformnarkose mit dem <a href="Otto_Roth_(Mediziner%2C_1863)" title="Otto Roth (Mediziner, 1863)">Roth</a>-<a href="Johann_Heinrich_Dr%C3%A4ger" title="Johann Heinrich Dräger">Drägerschen</a> Mischnarkoseapparat.<a href="#cite_note-39">[39]</a><a href="#cite_note-40">[40]</a> Ab 1908 wurde von dem französischen Kinderchirurgen und Orthopäden Louis Ombrédanne (1871–1956)<a href="#cite_note-41">[41]</a> ein weiteres <a href="Narkosesystem" title="Narkosesystem">Narkosesystem</a> eingeführt,<a href="#cite_note-42">[42]</a> dessen Weiterentwicklungen bis zur Entstehung geschlossener Narkose-Systeme – erstmals 1923 durch Ralph Milton Waters (1883–1979) – führten. Berliner Ärzte nutzten eine vereinfachte Technik, bei der dem Patienten ein Tuch oder Schwamm vorgehalten wurde.<a href="#cite_note-43">[43]</a> Die insbesondere aus hygienischen Gründen eingeführte <a href="Curt_Schimmelbusch" title="Curt Schimmelbusch">Schimmelbusch</a>-Maske, bei der Äther auf ein Tuch getropft wird, war eine weitere Möglichkeit, das Anästhetikum zuzuführen.<a href="#cite_note-44">[44]</a>

Ab etwa 1870 (in England) bzw. 1890 bis 1900 verdrängte <a href="Chloroform" title="Chloroform">Chloroform</a> den Äther zunehmend als Narkosemittel.<a href="#cite_note-45">[45]</a><a href="#cite_note-46">[46]</a> Im Jahr 1874 hatte T. G. Hake Forschungsergebnisse von <a href="Moritz_Schiff" title="Moritz Schiff">Moritz Schiff</a> veröffentlicht, die jedoch zeigten, dass Versuchstiere, die nach hohen Dosen von Äther bzw. Chloroform einen Herzstillstand erlitten, im Falle von Äther durch künstliche Beatmung wiederbelebt werden konnten, im Falle von Chloroform aber zusätzlich eine direkte Herzmassage dazu benötigten.<a href="#cite_note-47">[47]</a> Nach Tierversuchen hatte der Chirurg <a href="Victor_Horsley" title="Victor Horsley">Victor Horsley</a> um 1884 blutdruck- und hirndrucksteigernde Wirkungen von Äther festgestellt und zur Verwendung bei neurochirurgischen Operationen abgeraten.<a href="#cite_note-48">[48]</a> Aufgrund seiner langen Abklingzeit, häufiger, unangenehmer Nachwirkungen (u. a. Erbrechen, Unruhe) sowie der Explosionsgefahr (vor allem in Anwesenheit elektrischer Geräte) bei der Bildung von Äther-Luft-Gemischen wird Diethylether jedoch heute i. d. R. nicht mehr zur Narkose benutzt. Beispielsweise in den 1930er Jahren kam es in der <a href="Charit%C3%A9" title="Charité">Charité</a> bei Benutzung eines <a href="Kauterisation#Kauter" title="Kauterisation">Glühkauters</a> zur Entzündung von Ätherdämpfen bei der Operation eines zwölfjährigen Jungen und dadurch auch zu einem Bersten einer <a href="Sauerstoffflasche" title="Sauerstoffflasche">Sauerstoffflasche</a>, wobei der junge Patient getötet und mehrere Personen verletzt wurden.<a href="#cite_note-49">[49]</a> Jedoch war Äther noch bis zu Beginn der 1950er Jahre (in Kombination mit Sauerstoff und Lachgas) das Hauptnarkotikum bei (meist mit einem Barbiturat eingeleiteten) Narkosen,<a href="#cite_note-50">[50]</a> auch wenn die Operateure die Blutstillung wegen der Explosionsgefahr nicht mittels Elektrokoagulation durchführten, sondern Blutgefäße jeweils einzeln <a href="Ligatur_(Chirurgie)" title="Ligatur (Chirurgie)">abbinden</a> mussten.<a href="#cite_note-51">[51]</a>

Die von dem Würzburger Chirurgen <a href="Ludwig_Burkhardt_(Mediziner%2C_1872)" title="Ludwig Burkhardt (Mediziner, 1872)">Burkhardt</a> um 1909<a href="#cite_note-52">[52]</a> bis 1911 durchgeführte Gabe von Äther über die Venen zur Erzielung einer intravenösen Narkose<a href="#cite_note-53">[53]</a> wurde wieder verlassen.

Ein weiteres medizinisches Anwendungsgebiet des Diethylethers (als <a href="Polarit%C3%A4t_(Chemie)#Unpolare_Stoffe" title="Polarität (Chemie)">apolares</a> Lösungsmittel) ist seine Funktion als <a href="L%C3%B6sungsvermittler" title="Lösungsvermittler">Lösungsvermittler</a> bei der Herstellung von <a href="Tinktur" title="Tinktur">Tinkturen</a> etc., deren Wirkstoffe sich in polareren Lösungsmitteln wie Alkohol oder <a href="Glycerin" title="Glycerin">Glycerin</a> nicht oder nur schwer lösen lassen, z. B. bei der Herstellung von <a href="Arningsche_Tinktur" title="Arningsche Tinktur">Arningscher Tinktur</a>.

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Verwendung_in_der_Chemie">Verwendung in der Chemie</h3></div>

Diethylether ist aufgrund seiner geringen Reaktivität und seines großen Flüssigkeitsbereiches eines der wichtigsten Lösemittel in der präparativen Chemie. Besonders Reaktionen mit Metallorganylen wie <a href="Grignard-Verbindungen" title="Grignard-Verbindungen">Grignard-Verbindungen</a> werden in wasserfreiem Ether durchgeführt. Auch zur <a href="Fl%C3%BCssig-Fl%C3%BCssig-Extraktion" title="Flüssig-Flüssig-Extraktion">Flüssig-Flüssig-Extraktion</a> kann Diethylether verwendet werden. Die Verwendung als Lösemittel in industriellen Prozessen ist rückläufig. Inzwischen wird immer häufiger <a href="Methyl-tert-butylether" title="Methyl-tert-butylether">Methyl-tert-butylether</a> (MTBE) verwendet, bei dem die Bildung explosiver Peroxide ausgeschlossen ist, der aber trotzdem sehr ähnliche Eigenschaften zeigt.

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Gebrauch_als_Rauschmittel">Gebrauch als Rauschmittel</h3></div>

Diethylether wird auch als <a href="Rauschmittel" class="mw-redirect" title="Rauschmittel">Rauschmittel</a> konsumiert. Von Mitte bis Ende des 19. Jahrhunderts war Diethylether in <a href="Irland" title="Irland">Irland</a> auf Grund hoher Alkoholpreise das am häufigsten verwendete Rauschmittel und wurde in Läden verkauft. Dabei wurde der Ether zusammen mit Wasser getrunken. Der Gebrauch von Diethylether sank ab 1890, als er als Gift eingestuft wurde und nur noch zum Verkauf an Chemiker oder Apotheker zugelassen wurde. Außer in Irland war das Ethertrinken auch in <a href="Schottland" title="Schottland">Schottland</a>, <a href="Russland" title="Russland">Russland</a> und <a href="Norwegen" title="Norwegen">Norwegen</a> verbreitet. In <a href="Frankreich" title="Frankreich">Frankreich</a> wurde Ether mit <a href="Cognac_(Branntwein)" class="mw-redirect" title="Cognac (Branntwein)">Cognac</a>, in <a href="Michigan" title="Michigan">Michigan</a> (USA) mit <a href="Whiskey" class="mw-redirect" title="Whiskey">Whiskey</a> getrunken.<a href="#cite_note-54">[54]</a>

<div class="mw-heading mw-heading3"><h3 id="Weitere_Anwendungen">Weitere Anwendungen</h3></div>

Diethylether wird unter anderem als <a href="Starthilfespray" title="Starthilfespray">Starthilfespray</a> zum Anlassen von <a href="Verbrennungsmotor" title="Verbrennungsmotor">Verbrennungsmotoren</a> verwendet.

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Risikobewertung">Risikobewertung</h2></div>

Diethylether wurde 2017 von der EU gemäß der <a href="Verordnung_(EG)_Nr._1907/2006" class="mw-redirect" title="Verordnung (EG) Nr. 1907/2006">Verordnung (EG) Nr. 1907/2006</a> (REACH) im Rahmen der <a href="Stoffbewertung" class="mw-redirect" title="Stoffbewertung">Stoffbewertung</a> in den fortlaufenden Aktionsplan der Gemeinschaft (<a href="CoRAP" title="CoRAP">CoRAP</a>) aufgenommen. Hierbei werden die Auswirkungen des <a href="Chemischer_Stoff#Definitionen_des_Gesetzgebers" class="mw-redirect" title="Chemischer Stoff">Stoffs</a> auf die menschliche Gesundheit bzw. die Umwelt neu bewertet und ggf. Folgemaßnahmen eingeleitet. Ursächlich für die Aufnahme von Diethylether waren die Besorgnisse bezüglich <a href="Verbraucher" title="Verbraucher">Verbraucherverwendung</a>, <a href="Umwelt" title="Umwelt">Umweltexposition</a>, hoher (aggregierter) Tonnage, anderer gefahrenbezogener Bedenken und weit verbreiteter Verwendung sowie der möglichen Gefahren durch krebsauslösende, mutagene und <a href="Reproduktionstoxisch" class="mw-redirect" title="Reproduktionstoxisch">reproduktionstoxische</a> Eigenschaften. Die Neubewertung soll ab 2020 von <a href="Frankreich" title="Frankreich">Frankreich</a> durchgeführt werden.<a href="#cite_note-55">[55]</a>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Historische_Literatur">Historische Literatur</h2></div>

<ul><li><a href="Carl_Binz" title="Carl Binz">Carl Binz</a>: Der Äther gegen den Schmerz. Deutsche Verlagsanstalt, Stuttgart 1896.</li>

<li>P. W. Ellsworth: The discoverer of the effects of sulfuric ether. In: Lancet, I. Band 10, 1847, S. 266 ff.</li>

<li>Victor Nicolaus Kronser: Der Schwefel-Aether. Seine chemische Bereitung, Eigenschaft und Anwendung, nebst ausführlichem Berichte der ersten und interessantesten in Wien u. a. O. damit gemachten Versuche bei Operationen und in verschiedenen Krankheitsfällen, sowie über deren Verlauf und Nachbehandlung. Jasper, Hügel & Manz, Wien 1847 (<a href="Uniform_Resource_Name" title="Uniform Resource Name">urn</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:hbz:061:2-7479">nbn:de:hbz:061:2-7479</a>).</li>

<li><a href="Johann_Ferdinand_Heyfelder" title="Johann Ferdinand Heyfelder">Johann Ferdinand Heyfelder</a>: Die Versuche mit dem Schwefeläther und die daraus gewonnenen Resultate in der chirurgischen Klinik zu Erlangen. Erlangen (mit Vorwort vom 10. März) 1847.</li>

<li><a href="Aloys_Martin" title="Aloys Martin">Aloys Martin</a>: <cite style="font-style:italic">Geschichte der Entdeckung und Ausbreitung des Aetherismus</cite>. In: <a href="Johann_Andreas_Buchner" title="Johann Andreas Buchner">Johann Andreas Buchner</a> (Hrsg.): <cite style="font-style:italic">Repertorium für die Pharmacie</cite>. Band 96, 3. Heft (= 2. Reihe, Band 46). Johann Leonhard Schrag, Nürnberg 1847, S. 351–387, <a href="Uniform_Resource_Name" title="Uniform Resource Name">urn</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:12-bsb10288296-3">nbn:de:bvb:12-bsb10288296-3</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Diethylether&rft.atitle=Geschichte+der+Entdeckung+und+Ausbreitung+des+Aetherismus&rft.au=Aloys+Martin&rft.date=1847&rft.genre=journal&rft.issue=3.+Heft+%28%3D+2.+Reihe%2C+Band+46%29&rft.jtitle=Repertorium+f%C3%BCr+die+Pharmacie&rft.pages=351-387&rft.place=N%C3%BCrnberg&rft.pub=Johann+Leonhard+Schrag&rft.volume=96" style="display:none"> </li>

<li><a href="John_Snow_(Mediziner)" title="John Snow (Mediziner)">John Snow</a>: A lecture on the inhalation of vapur of ether in surgical operations. In: Lancet, I. Band 22, 1847, S. 551 ff.</li>

<li>Matthew Turner: An account of the extraordinary medical fluid, called aether. J. Wilkie, London, 1843. <a rel="nofollow" class="external text" href="http://www.gutenberg.org/ebooks/12522">Volltext</a> im <a href="Project_Gutenberg" title="Project Gutenberg">Project Gutenberg</a></li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Weblinks">Weblinks</h2></div>

<div class="sisterproject" style="margin:0.1em 0 0 0;"><a href="https://de.wiktionary.org/wiki/Diethylether" class="extiw external" title="wikt:Diethylether">Wiktionary: Diethylether</a> – Bedeutungserklärungen, Wortherkunft, Synonyme, Übersetzungen</div>

<ul><li>Datenblatt <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.merckmillipore.com/DE/de/product/msds/MDA_CHEM-822270?Origin=PDP">Diethylether</a> bei <a href="Merck_KGaA" title="Merck KGaA">Merck</a>, abgerufen am 19. Januar 2011.</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-CosIng-1"><a href="#cite_ref-CosIng_1-0">↑</a> Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/cosing/details/55999">ETHYL ETHER</a> in der <a href="CosIng-Datenbank" title="CosIng-Datenbank">CosIng-Datenbank</a> der EU-Kommission, abgerufen am 28. Dezember 2020.

</li>

<li id="cite_note-roempp-2">↑ <a href="#cite_ref-roempp_2-0">a</a> <a href="#cite_ref-roempp_2-1">b</a> <a href="#cite_ref-roempp_2-2">c</a> <a href="#cite_ref-roempp_2-3">d</a> Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://roempp.thieme.de/lexicon/RD-04-01420">Diethylether</a>. In: <a href="R%C3%B6mpp_Online" class="mw-redirect" title="Römpp Online">Römpp Online</a>. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 9. Dezember 2014.

</li>

<li id="cite_note-TMI-3">↑ <a href="#cite_ref-TMI_3-0">a</a> <a href="#cite_ref-TMI_3-1">b</a> <a href="#cite_ref-TMI_3-2">c</a> <a href="#cite_ref-TMI_3-3">d</a> <cite class="lang" lang="en" dir="auto" style="font-style:italic">The Merck Index - Fifteenth Edition</cite>. <a href="Royal_Society_of_Chemistry" title="Royal Society of Chemistry">Royal Society of Chemistry</a>, 2013, ISBN 978-1-84973-670-1, S. 704 (englisch).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Diethylether&rft.btitle=The+Merck+Index+-+Fifteenth+Edition&rft.date=2013&rft.genre=book&rft.isbn=9781849736701&rft.pages=704&rft.pub=Royal+Society+of+Chemistry" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-GESTIS-4">↑ <a href="#cite_ref-GESTIS_4-0">a</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_4-1">b</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_4-2">c</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_4-3">d</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_4-4">e</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_4-5">f</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_4-6">g</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_4-7">h</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_4-8">i</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_4-9">j</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_4-10">k</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_4-11">l</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_4-12">m</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_4-13">n</a> <a href="#cite_ref-GESTIS_4-14">o</a> Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://gestis.dguv.de/data?name=013600">Diethylether</a> in der <a href="GESTIS-Stoffdatenbank" title="GESTIS-Stoffdatenbank">GESTIS-Stoffdatenbank</a> des <a href="Institut_f%C3%BCr_Arbeitsschutz_der_Deutschen_Gesetzlichen_Unfallversicherung" title="Institut für Arbeitsschutz der Deutschen Gesetzlichen Unfallversicherung">IFA</a>, abgerufen am 20. Januar 2022. (JavaScript erforderlich)

</li>

<li id="cite_note-Hauptmann1-5"><a href="#cite_ref-Hauptmann1_5-0">↑</a> <a href="Siegfried_Hauptmann" title="Siegfried Hauptmann">Siegfried Hauptmann</a>: Organische Chemie, 2. durchgesehene Auflage, VEB Deutscher Verlag für Grundstoffindustrie, Leipzig, 1985, S. 340, ISBN 3-342-00280-8.

</li>

<li id="cite_note-CRC90_9_54-6"><a href="#cite_ref-CRC90_9_54_6-0">↑</a> David R. Lide (Hrsg.): <a href="CRC_Handbook_of_Chemistry_and_Physics" title="CRC Handbook of Chemistry and Physics">CRC Handbook of Chemistry and Physics</a>. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Dipole Moments, S. 9-54.

</li>

<li id="cite_note-7"><a href="#cite_ref-7">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.applichem.com/shop/produktdetail/as/diethylether-anaesthesicum-stabilisiert-mit-6-ppm-rfe-bp-ph-eur-codex/">Spezifikationen für „Diethylether reinst Ph. Eur.“</a> beim Hersteller AppliChem; abgerufen am 19. Februar 2016.

</li>

<li id="cite_note-CLP_100.000.425-8"><a href="#cite_ref-CLP_100.000.425_8-0">↑</a> Eintrag zu <a rel="nofollow" class="external text" href="https://chem.echa.europa.eu/100.000.425/harmonised">Diethyl ether</a> in der Datenbank ECHA CHEM der <a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">Europäischen Chemikalienagentur</a> (ECHA), abgerufen am 1. Februar 2016. Hersteller bzw. <a href="Inverkehrbringen_von_Produkten_(EU-Wirtschaftsrecht)" title="Inverkehrbringen von Produkten (EU-Wirtschaftsrecht)">Inverkehrbringer</a> können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.reach-clp-biozid-helpdesk.de/de/CLP/Einstufung/Selbsteinstufung/Selbsteinstufung.html">erweitern</a>.

</li>

<li id="cite_note-9"><a href="#cite_ref-9">↑</a> <a href="Schweizerische_Unfallversicherungsanstalt" title="Schweizerische Unfallversicherungsanstalt">Schweizerische Unfallversicherungsanstalt</a> (Suva): <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.suva.ch/de-ch/services/grenzwerte">Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte</a> (Suche nach 60-29-7 bzw. Diethylether), abgerufen am 2. November 2015.

</li>

<li id="cite_note-CRC97_5-14-10">↑ <a href="#cite_ref-CRC97_5-14_10-0">a</a> <a href="#cite_ref-CRC97_5-14_10-1">b</a> W. M. Haynes (Hrsg.): <a href="CRC_Handbook_of_Chemistry_and_Physics" title="CRC Handbook of Chemistry and Physics">CRC Handbook of Chemistry and Physics</a>. 97. Auflage. (Internet-Version: 2016), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances, S. 5-14.

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<li id="cite_note-11"><a href="#cite_ref-11">↑</a> <a href="August_Sigmund_Frobenius" title="August Sigmund Frobenius">August Sigmund Frobenius</a>, An account of a spiritus vini æthereus, together with several experiments tried therewith. In: Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Band 36, 1730, <a rel="nofollow" class="external text" href="https://royalsocietypublishing.org/doi/epdf/10.1098/rstl.1729.0045">pp. 283–289</a>

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<li id="cite_note-EB1911-12"><a href="#cite_ref-EB1911_12-0">↑</a> <a href="Encyclop%C3%A6dia_Britannica" title="Encyclopædia Britannica">Encyclopædia Britannica</a>. 11. Ausgabe. Band 9, Cambridge University Press, 1911, S. 806, s. v. Ether.

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<li id="cite_note-13"><a href="#cite_ref-13">↑</a> H. Orth, I. Kis: Schmerzbekämpfung und Narkose. In: Franz Xaver Sailer, Friedrich Wilhelm Gierhake (Hrsg.): Chirurgie historisch gesehen. Anfang – Entwicklung – Differenzierung. Dustri-Verlag, Deisenhofen bei München 1973, ISBN 3-87185-021-7, S. 1–32, hier: S. 24.

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<li id="cite_note-14"><a href="#cite_ref-14">↑</a> Frobenius: An Account of a Spiritus Vini Æthereus, together with Several Experiments Tried Therewith: By Dr. Frobenius, F. R. S. In: Philosophical Transactions of the Royal Society of London. 36, 1729–1730, S. 283–289, <a href="https://doi.org/10.1098/rstl.1729.0045" class="extiw external" title="doi:10.1098/rstl.1729.0045">doi:10.1098/rstl.1729.0045</a>.

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<li id="cite_note-15"><a href="#cite_ref-15">↑</a> Uniklinikum Saarland: <style data-mw-deduplicate="TemplateStyles:r261891140">

/* start https://de.wikipedia.org/ */

.mw-parser-output .webarchiv-memento a{color:inherit}

/* end https://de.wikipedia.org/ */

</style><a rel="nofollow" class="external text" href="https://web.archive.org/web/20180517011329/http://www.uniklinikum-saarland.de/einrichtungen/kliniken_institute/anaesthesiologie/patienteninfo/anaesthesie/geschichte_der_anaesthesie/">Geschichte der Anästhesie</a> (<a href="Webarchivierung#Begrifflichkeiten" title="Webarchivierung">Memento</a> vom 17. Mai 2018 im <a href="Internet_Archive" title="Internet Archive">Internet Archive</a>).

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<li id="cite_note-16"><a href="#cite_ref-16">↑</a> Christoph Weißer: Äthernarkose. In: <a href="Werner_E._Gerabek" title="Werner E. Gerabek">Werner E. Gerabek</a>, Bernhard D. Haage, <a href="Gundolf_Keil" title="Gundolf Keil">Gundolf Keil</a>, Wolfgang Wegner (Hrsg.): Enzyklopädie Medizingeschichte. De Gruyter, Berlin / New York 2005, ISBN 3-11-015714-4, S. 16.

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<li id="cite_note-17"><a href="#cite_ref-17">↑</a> <a href="Georg_Fischer_(Mediziner)" title="Georg Fischer (Mediziner)">Georg Fischer</a>: Chirurgie vor 100 Jahren. Historische Studie. [Gewidmet der <a href="Deutsche_Gesellschaft_f%C3%BCr_Chirurgie" title="Deutsche Gesellschaft für Chirurgie">Deutschen Gesellschaft für Chirurgie</a>]. Verlag von F. C. W. Vogel, Leipzig 1876; Neudruck mit dem Untertitel Historische Studie über das 18. Jahrhundert aus dem Jahre 1876 und mit einem Vorwort von <a href="Rolf_Winau" title="Rolf Winau">Rolf Winau</a>: Springer-Verlag, Berlin / Heidelberg / New York 1978, ISBN 3-540-08751-6, S. 379.

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<li id="cite_note-18"><a href="#cite_ref-18">↑</a> H. Orth, I. Kis: Schmerzbekämpfung und Narkose. In: Franz Xaver Sailer, Friedrich Wilhelm Gierhake (Hrsg.): Chirurgie historisch gesehen. Anfang – Entwicklung – Differenzierung. Dustri-Verlag, Deisenhofen bei München 1973, ISBN 3-87185-021-7, S. 9–12 (Äther).

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<li id="cite_note-19"><a href="#cite_ref-19">↑</a> J. F. Dieffenbach: Der Ather gegen den Schmerz. Berlin 1847.

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<li id="cite_note-Brandes-20">↑ <a href="#cite_ref-Brandes_20-0">a</a> <a href="#cite_ref-Brandes_20-1">b</a> <a href="#cite_ref-Brandes_20-2">c</a> <a href="#cite_ref-Brandes_20-3">d</a> <a href="#cite_ref-Brandes_20-4">e</a> E. Brandes, W. Möller: Sicherheitstechnische Kenngrößen – Band 1: Brennbare Flüssigkeiten und Gase, Wirtschaftsverlag NW – Verlag für neue Wissenschaft GmbH, Bremerhaven 2003.

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<li id="cite_note-Chen-21"><a href="#cite_ref-Chen_21-0">↑</a> Hsu-Fang Chen, Chan-Cheng Chen: A quantitative structure activity relationship model for predicting minimum ignition energy of organic substance in <a href="J._Loss_Prev._Proc._Ind." class="mw-redirect" title="J. Loss Prev. Proc. Ind.">J. Loss Prev. Proc. Ind.</a> 67 (2020) 104227, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1016/j.jlp.2020.104227">10.1016/j.jlp.2020.104227</a>.

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<li id="cite_note-:0-22">↑ <a href="#cite_ref-:0_22-0">a</a> <a href="#cite_ref-:0_22-1">b</a> Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG): <cite style="font-style:italic">Diethylether [MAK Value Documentation in German language, 1996]</cite>. Wiley-VCH Verlag, 1996, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1002/3527600418.mb6029d0023">10.1002/3527600418.mb6029d0023</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Diethylether&rft.au=Deutsche+Forschungsgemeinschaft+%28DFG%29&rft.btitle=Diethylether+%5BMAK+Value+Documentation+in+German+language%2C+1996%5D&rft.date=1996&rft.doi=10.1002%2F3527600418.mb6029d0023&rft.genre=book&rft.pub=Wiley-VCH+Verlag" style="display:none">

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<li id="cite_note-23"><a href="#cite_ref-23">↑</a> Klaus A. Lehmann: <cite style="font-style:italic">Narkose - angewandte Toxikologie? Zur Pharmakologie anaesthesiologischer Medikamente</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Pharmazie in Unserer Zeit</cite>. Band 11, Nr. 1, 1982, S. 18–32, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1002/pauz.19820110102">10.1002/pauz.19820110102</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Diethylether&rft.atitle=Narkose+-+angewandte+Toxikologie%3F+Zur+Pharmakologie+anaesthesiologischer+Medikamente&rft.au=Klaus+A.+Lehmann&rft.date=1982&rft.doi=10.1002%2Fpauz.19820110102&rft.genre=journal&rft.issue=1&rft.jtitle=Pharmazie+in+Unserer+Zeit&rft.pages=18-32&rft.volume=11" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-24"><a href="#cite_ref-24">↑</a> Bovill, J.G.: <cite style="font-style:italic">Inhalation Anaesthesia: From Diethyl Ether to Xenon</cite>. In: Schüttler, J., Schwilden, H. (Hrsg.): <cite style="font-style:italic">Modern Anesthetics. Handbook of Experimental Pharmacology</cite>. Band 182. Springer, Berlin, Heidelberg 2008, ISBN 978-3-540-74806-9, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1007/978-3-540-74806-9_6">10.1007/978-3-540-74806-9_6</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Diethylether&rft.atitle=Inhalation+Anaesthesia%3A+From+Diethyl+Ether+to+Xenon&rft.au=Bovill%2C+J.G.&rft.btitle=Modern+Anesthetics.+Handbook+of+Experimental+Pharmacology&rft.date=2008&rft.doi=10.1007%2F978-3-540-74806-9_6&rft.genre=book&rft.isbn=9783540748069&rft.place=Berlin%2C+Heidelberg&rft.pub=Springer&rft.volume=182" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-25"><a href="#cite_ref-25">↑</a> Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG): <cite style="font-style:italic">Diethylether [MAK Value Documentation in German language, 2001]</cite>. Wiley-VCH Verlag, 2001, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1002/3527600418.mb6029d0033">10.1002/3527600418.mb6029d0033</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Diethylether&rft.au=Deutsche+Forschungsgemeinschaft+%28DFG%29&rft.btitle=Diethylether+%5BMAK+Value+Documentation+in+German+language%2C+2001%5D&rft.date=2001&rft.doi=10.1002%2F3527600418.mb6029d0033&rft.genre=book&rft.pub=Wiley-VCH+Verlag" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-26"><a href="#cite_ref-26">↑</a> C. P. Chengelis, R. A. Neal: Microsomal metabolism of diethyl ether. In: Biochemical pharmacology. Band 29, Nummer 2, Februar 1980, S. 247–248, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6767481?dopt=Abstract">PMID 6767481</a>.

</li>

<li id="cite_note-27"><a href="#cite_ref-27">↑</a> Vgl. John Gardner: On ether vapur, its medical and surgical uses. In: Lancet I. Band 14, 1847, S. 349 ff.

</li>

<li id="cite_note-28"><a href="#cite_ref-28">↑</a> Richard J. Kitz, Leroy D. Vandam: A History and the Scope of Anesthetic Practice. In: Ronald D. Miller (Hrsg.): Anesthesia. 3 Bände. Churchill Livingstone, New York / Edinburgh / London / Melbourne 1981; 2. Auflage ebenda 1986, ISBN 0-443-08328-2, Band 1, S. 3–25, hier: S. 6.

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<li id="cite_note-29"><a href="#cite_ref-29">↑</a> Christoph Weißer: Äthernarkose. In: Werner E. Gerabek u. a. (Hrsg.): Enzyklopädie Medizingeschichte. De Gruyter, Berlin / New York 2005, ISBN 3-11-015714-4, S. 16.

</li>

<li id="cite_note-30"><a href="#cite_ref-30">↑</a> Crawford W. Long: An Account of the First Use of Sulphuric Ether by Inhalation as an Anaesthetic in Surgical Operations. In: Southern Medical and Surgical Journal. Neue Folge, Band 5, Nr. 12, (Dezember) 1849, S. 705–713 (Der Text ist vollständig in Boland (1950), S. 35–39, und in Albert Faulconer, Thomas Edward Keys (1965), S. 310–316, abgedruckt).

</li>

<li id="cite_note-31"><a href="#cite_ref-31">↑</a> <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sueddeutsche.de/wissen/medizingeschichte-der-zahnarzt-der-die-narkose-erfand-1.3158106?reduced=true">Der Zahnarzt, der die Narkose erfand.</a> In: <a href="S%C3%BCddeutsche_Zeitung" title="Süddeutsche Zeitung">Süddeutsche Zeitung</a>, 13. September 2016.

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<li id="cite_note-32"><a href="#cite_ref-32">↑</a> Ludwig Brandt, Karl-Heinz Krauskopf: „Eine Entdeckung in der Chirurgie“. 150 Jahre Anästhesie. In: Der Anaesthesist. Band 45, 1996, S. 970–975, hier: S. 972 f.

</li>

<li id="cite_note-33"><a href="#cite_ref-33">↑</a> Ulrich von Hintzenstern, Wolfgang Schwarz: Frühe Erlanger Beiträge zur Theorie und Praxis der Äther- und Chloroformnarkose. Teil 1: Heyfelders klinische Versuche mit Äther und Chloroform. In: Der Anaesthesist. Band 45, Heft 2, 1996, S. 131–139.

</li>

<li id="cite_note-34"><a href="#cite_ref-34">↑</a> Ludwig Brandt, Karl-Heinz Krauskopf: „Eine Entdeckung in der Chirurgie“. 150 Jahre Anästhesie. In: Der Anaesthesist. Band 45, 1996, S. 970–975, hier: S. 975.

</li>

<li id="cite_note-35"><a href="#cite_ref-35">↑</a> Christoph Weißer: Erste Würzburger Äther-Narkosen im Jahre 1847 durch Robert Ritter von Welz (1814–1878). In: Würzburger medizinhistorische Mitteilungen. Band 17, 1998, S. 7–20.

</li>

<li id="cite_note-36"><a href="#cite_ref-36">↑</a> <a href="Robert_Ritter_von_Welz" class="mw-redirect" title="Robert Ritter von Welz">Robert Ritter von Welz</a>: Die Einathmung der Aether-Dämpfe in ihrer verschiedenen Wirkungsweise mit praktischer Anleitung für Jene, welche dieses Mittel in Gebrauch ziehen. Nach eigenen Erfahrungen bearbeitet. Voigt & Mocker, Würzburg 1847, S. 21.

</li>

<li id="cite_note-37"><a href="#cite_ref-37">↑</a> <a href="Horst_Kremling" title="Horst Kremling">Horst Kremling</a>: Zur Geschichte der Gestose. In: Würzburger medizinhistorische Mitteilungen. Band 17, 1998, S. 261–274; hier: S. 268.

</li>

<li id="cite_note-38"><a href="#cite_ref-38">↑</a> H. Orth, I. Kis: Schmerzbekämpfung und Narkose. In: Franz Xaver Sailer, Friedrich Wilhelm Gierhake (Hrsg.): Chirurgie historisch gesehen. Anfang – Entwicklung – Differenzierung. Dustri-Verlag, Deisenhofen bei München 1973, ISBN 3-87185-021-7, S. 1–32, hier: S. 11.

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<li id="cite_note-39"><a href="#cite_ref-39">↑</a> <a href="Paul_Diepgen" title="Paul Diepgen">Paul Diepgen</a>, <a href="Heinz_Goerke" title="Heinz Goerke">Heinz Goerke</a>: <a href="Ludwig_Aschoff" title="Ludwig Aschoff">Aschoff</a>/Diepgen/Goerke: Kurze Übersichtstabelle zur Geschichte der Medizin. 7., neubearbeitete Auflage. Springer, Berlin/Göttingen/Heidelberg 1960, S. 58.

</li>

<li id="cite_note-40"><a href="#cite_ref-40">↑</a> Ulrich Koppitz, Alfons Labisch, Norbert Paul: <cite style="font-style:italic">Historizität: Erfahrung und Handeln, Geschichte und Medizin</cite>. Franz Steiner Verlag, Stuttgart 2004, ISBN 978-3-515-08507-6, S. 234 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://books.google.de/books?id=LF6F9Q40oQgC&pg=PA234#v=onepage">eingeschränkte Vorschau</a> in der Google-Buchsuche).<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Abook&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Diethylether&rft.au=Ulrich+Koppitz%2C+Alfons+Labisch%2C+Norbert+Paul&rft.btitle=Historizit%C3%A4t%3A+Erfahrung+und+Handeln%2C+Geschichte+und+Medizin&rft.date=2004&rft.genre=book&rft.isbn=9783515085076&rft.pages=234&rft.place=Stuttgart&rft.pub=Franz+Steiner+Verlag" style="display:none">

</li>

<li id="cite_note-41"><a href="#cite_ref-41">↑</a> Christoph Weißer: Ombrédanne, Louis. In: Werner E. Gerabek, Bernhard D. Haage, Gundolf Keil, Wolfgang Wegner (Hrsg.): Enzyklopädie Medizingeschichte. De Gruyter, Berlin 2005, ISBN 3-11-015714-4, S. 1069.

</li>

<li id="cite_note-42"><a href="#cite_ref-42">↑</a> Christoph Weißer: Der Ombrédannesche Äther-Inhalator. Ein Beitrag zur Geschichte der Äther-Apparatnarkose. Anaesthesist 32 (1983), S. 51–54

</li>

<li id="cite_note-43"><a href="#cite_ref-43">↑</a> H. Orth, I. Kis: Schmerzbekämpfung und Narkose. 1973, S. 11 f.

</li>

<li id="cite_note-44"><a href="#cite_ref-44">↑</a> Christoph Weißer: Anästhesie. In: Werner E. Gerabek u. a. (Hrsg.): Enzyklopädie Medizingeschichte. 2005, S. 54 f.

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<li id="cite_note-45"><a href="#cite_ref-45">↑</a> H. Orth, I. Kis: Schmerzbekämpfung und Narkose. 1973, S. 13–14.

</li>

<li id="cite_note-46"><a href="#cite_ref-46">↑</a> <a href="Paul_Diepgen" title="Paul Diepgen">Paul Diepgen</a>, <a href="Heinz_Goerke" title="Heinz Goerke">Heinz Goerke</a>: <a href="Ludwig_Aschoff" title="Ludwig Aschoff">Aschoff</a>/Diepgen/Goerke: Kurze Übersichtstabelle zur Geschichte der Medizin. 7., neubearbeitete Auflage. Springer, Berlin/Göttingen/Heidelberg 1960, S. 59.

</li>

<li id="cite_note-47"><a href="#cite_ref-47">↑</a> Heinrich L’Allemand: Wiederbelebung. In: Franz Xaver Sailer, Friedrich Wilhelm Gierhake (Hrsg.): Chirurgie historisch gesehen. Anfang – Entwicklung – Differenzierung. Dustri-Verlag, Deisenhofen bei München 1973, ISBN 3-87185-021-7, S. 217–228, hier: S. 219.

</li>

<li id="cite_note-48"><a href="#cite_ref-48">↑</a> <a href="Wolfgang_Seeger_(Mediziner)" title="Wolfgang Seeger (Mediziner)">Wolfgang Seeger</a>, Carl Ludwig Geletneky: Chirurgie des Nervensystems. In: Franz Xaver Sailer, Friedrich Wilhelm Gierhake (Hrsg.): Chirurgie historisch gesehen. Anfang – Entwicklung – Differenzierung. Dustri-Verlag, Deisenhofen bei München 1973, ISBN 3-87185-021-7, S. 229–262, hier: S. 237.

</li>

<li id="cite_note-49"><a href="#cite_ref-49">↑</a> <a href="Ferdinand_Sauerbruch" title="Ferdinand Sauerbruch">Ferdinand Sauerbruch</a>, <a href="Hans_Rudolf_Berndorff" title="Hans Rudolf Berndorff">Hans Rudolf Berndorff</a>: Das war mein Leben. Kindler & Schiermeyer, Bad Wörishofen 1951; zitiert: Lizenzausgabe für Bertelsmann-Lesering, Gütersloh 1956, S. 366.

</li>

<li id="cite_note-50"><a href="#cite_ref-50">↑</a> <a href="Otto_Mayrhofer" title="Otto Mayrhofer">Otto Mayrhofer</a>: Gedanken zum 150. Geburtstag der Anästhesie. In: Der Anaesthesist. Band 45, 1996, S. 881–883, hier: S. 882.

</li>

<li id="cite_note-51"><a href="#cite_ref-51">↑</a> <a href="Michael_Zimpfer" title="Michael Zimpfer">Michael Zimpfer</a>: Zum 80. Geburtstag von Dr. med. univ., DDDr. med. h.c. Otto Mayerhofer-Krammel. In: Anästhesiologie – Intensivmedizin – Notfallmedizin – Schmerztherapie. Jahrgang 36, Nr. 5, Mai 2001, S. 259–261, hier: S. 261.

</li>

<li id="cite_note-52"><a href="#cite_ref-52">↑</a> Vgl. <a href="Ludwig_Burkhardt_(Mediziner%2C_1872)" title="Ludwig Burkhardt (Mediziner, 1872)">Ludwig Burkhardt</a>: Die intravenöse Narkose mit Äther und Chloroform. In: Münchner medizinische Wochenschrift. Band 2, 1909, S. 2365 ff.

</li>

<li id="cite_note-53"><a href="#cite_ref-53">↑</a> H. Orth, I. Kis: Schmerzbekämpfung und Narkose. In: Franz Xaver Sailer, Friedrich Wilhelm Gierhake (Hrsg.): Chirurgie historisch gesehen. Anfang – Entwicklung – Differenzierung. Dustri-Verlag, Deisenhofen bei München 1973, ISBN 3-87185-021-7, S. 1–32, hier: S. 16.

</li>

<li id="cite_note-54"><a href="#cite_ref-54">↑</a> Robert A. Strickland: Ether Drinking in Ireland. In: Mayo Clinic Proceedings. 71, 1996, S. 1015, <a href="https://doi.org/10.1016/S0025-6196(11)63779-8" class="extiw external" title="doi:10.1016/S0025-6196(11)63779-8">doi:10.1016/S0025-6196(11)63779-8</a>.

</li>

<li id="cite_note-55"><a href="#cite_ref-55">↑</a> Community Rolling Action Plan (<a href="CoRAP" title="CoRAP">CoRAP</a>) der <a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">Europäischen Chemikalienagentur</a> (ECHA): <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.echa.europa.eu/information-on-chemicals/evaluation/community-rolling-action-plan/corap-table/-/dislist/substance/external/100.000.425">Diethyl ether</a>, abgerufen am 26. März 2019.Vorlage:CoRAP-Status/2020

</li>

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Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema. Er dient weder der Selbstdiagnose noch wird dadurch eine Diagnose durch einen Arzt ersetzt. Bitte hierzu den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten!</div>

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Normdaten (Sachbegriff): <a href="Gemeinsame_Normdatei" title="Gemeinsame Normdatei">GND</a>: <a rel="nofollow" class="external text" href="https://d-nb.info/gnd/4263315-1">4263315-1</a> </div>

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